中青在线讯（中国青年报·中青在线记者 周凯）11月7日-8日，“IMFAR亚太区孤独症论坛--上海2015”在上海举行，本届论坛由国际孤独症研究协会牵头，复旦大学附属儿科医院、美国孤独症之声和中国妇女发展基金会联合主办。
上海六一儿童医院专家史积善、蒋燕清获邀出席了会议，并在会上发表了学术论文。
孤独症谱系障碍是一种多病因的复杂神经发育性疾病，该病以社交功能受损、语言障碍、兴趣局限和重复刻板行为为主要临床特征，由于患儿广泛性功能受损，导致不能融入社会, 严重影响患儿身心健康及生活质量，给家庭和社会带来了沉重的负担。
2014年美国疾病控制与预防中心发布数据显示：在美国，每68个儿童中就有1个患有孤独症，其远高于癌症（1/1500）、糖尿病（1/500）的发病。美国每年用于孤独症相关费用高达50亿美元，远远超过智能低下（12亿）、哮喘（9亿）等疾病负担。孤独症已成为影响儿童健康的重大公共卫生问题。
国内对孤独症谱系障碍的关注与起步稍晚于全球。尽管如此，我国在孤独症的整体治疗与支持方面进步迅速，尤其是近几年，无论从政府层面、专业层面以及各级医教层面、特教残联的层面，对于孤独症的关注正在大踏步前进。
孤独症谱系障碍是一大类疾病，围绕这个疾病谱展开的讨论，在亚太地区属首次，在世界上也为数不多。目前全球对于孤独症的病因知之甚少，50-60%患者的病因尚不清晰。病因不明直接影响到对病情的诊断。现有的诊断从行为学、临床症状及表现，过度到用标志物以及客观的、量化的指标进行诊断。此次会议从分子遗传学、分子影像学等客观的指标入手，分享相关报道与诊断讨论。
孤独症谱系障碍和发育有一定的时间相关性，要发育到一定程度，往往是18个月以后，有了语言、完整的情感、社会交流等能力后，孤独症谱系障碍才会被家长或专业人员发现，因此为孤独症谱系障碍早期诊断，早期筛查带来了一定的困难。目前明确的早期干预和科学的干预手段对孤独症患儿的发育起到非常重要的作用，甚至可以回到正常的人群当中。若要早一些，更早一些，再早一些发现问题，就需要运用筛查和干预的方法和手段。此次论坛在这个领域上也分享了一些研究与发现。
孤独症谱系障碍是一个致残性的疾病，涉及新生儿、婴幼儿、儿童、青少年、成人这样一个漫长的过程。在发育成长过程中，如何正常生活、正常学习、正常发育、如何就业，这些问题都是一个社会问题，不是家庭和医院能够解决的。因此如何聚集所有的社会力量，一起为孤独症患儿的健康成长提供支持，也是此次会议的主题内容之一。
另外，此次论坛还专门开设了大师班，针对孤独症的大师班授课还属首创。大师班的授课对象除了临床医生、护士之外，更大一部分是从事特殊教育、孤独症早期干预、心理研究、患病社会支持以及患儿家长。
